הליך קבלת אישור אמ"ר במשרד הבריאות
- רוית רחמים
- 11 באפר׳ 2015
- זמן קריאה 1 דקות
כל מכשיר רפואי המיובא ומשווק בישראל נדרש באישור רישום מאגף ציוד רפואי במשרד הבריאות (אישור אמ"ר).
הליך הרישום כולל: הגשת תיק רישום מלא הכולל: טופס בקשה, הצהרות ומסמכים נלווים ועדכניים מהיצרן והיבואן (בהתאם לסוג הציוד).
האישור יכול להינתן עד מקסימום 5 שנים (תלוי בסוג הציוד).
משך הזמן עד לקבלת האישור:
* מוצרים חדשים - עד 120 יום
* חידוש רישום קיים (במידה וההגשה בוצעה 4 חודשים טרם פקיעת תוקף האישור הקיים) - עם הגשת התיק.
על מנת לקבל את האישור המיוחל, הגשת תיק הרישום חייבת להתבצע בהתאם לחוק ציוד רפואי (התשע"ב, 2012), התקנות העדכניות (התשע"ג, 2013), והנחיות אגף ציוד רפואי, ולכלול את כל המסמכים הנדרשים בהתאם לסוג הציוד וייעודו.
בקשות שלא יוגשו במדויק ובהתאם להנחיות, ידחו ולא יקלטו זאת בהתאם להוראת מנכ"ל משרד הבריאות (13.03.2011) להגשה בערכה מלאה.
לפיכך, בטרם פונים למשרד הבריאות במטרה לרשום ציוד רפואי, כדאי ואף רצוי לפנות לאיש מקצוע בעל ניסיון והיכרות מעמיקה עם התהליכים והדרישות.
ravit.r.eshed@gmail.com / 052-3334578
Commentaires